396 research outputs found
Domesticating Mathematics: Taxonomic Diversity in Archaeozoological Assemblages
Understanding taxonomic richness is indispensable in studying the choices made in the exploitation of the local
fauna such as those of the broad-spectrum revolution in the Near East. Such investigations, however, sometimes
disregard the stochastic nature of human decision-making, while others present complex mathematical
models. The basic nature of samples is rarely discussed.
The fundamental thesis of our study is that assemblages of different sizes can be compared only exercising
extreme caution. When species richness is studied as a function of assemblage size, the remains of birds, large
and “micro-” mammals show strongly differing statistics. Diversity increases along with the number of identifiable
bones in the case of birds, while the same trend is most protracted in the case of large mammals. This
means that taxonomic diversity in animal bone assemblages is a function of not only assemblage size but also
of taxonomic composition. The structure of “input” data is thus qualitatively dependent on assemblage size.
The underlying factors influencing the archaeological representation of the fauna, including sampling, anatomical
and taphonomic traits of the three types of vertebrates are discussed by animal groups. Taxonomically
different animal remains should not be included within the same faunal list as their culture historical interpretations
(animal keeping, hunting, random natural deposition) also differ. These phenomena must all be
considered when a reliable interpretation of animal remains is attempted in various archaeological periods.
A régészeti állatcsont-anyagok fajgazdagságának megértése nélkülözhetetlen olyan kérdések kutatásában,
mint pl. a közel-keleti őskori közösségek által fogyasztott állatfajok rendszertani spektrumának szélessége,
választékának kihasználása. Az ilyen vizsgálatok során sokan figyelmen kívül hagyják az emberi döntések
sztochasztikus természetét, míg mások bonyolult matematikai modellekkel igyekeznek leírni azt. A minták
alapvető természetére kevesen fordítanak figyelmet.
Vizsgálataink alaptétele, hogy a különböző nagyságú minták csak rendkívüli körültekintéssel hasonlíthatók
össze. Amikor a meghatározott fajok számát a mintanagyságok függvényében vizsgáljuk, a madarak,
a nagytestű emlősállatok és a „mikrofauna” emlős fajai más-más értékeket mutatnak. A fajgazdagság nem
lineárisan követi a csontok darabszámának alakulását: ahhoz viszonyítva a madarak esetében növekszik
a legintenzívebben, leginkább pedig a nagytestű emlősök csoportjában marad el a mintanagyság gyarapodásától.
Eszerint az egyes leletegyüttesek állattani változatossága nemcsak a mintanagyságtól, hanem a
taxonómiai összetételtől is függ. Ez azt mutatja, hogy a régészeti értelmezésben már a „bejövő” alapadatok
összetétele is minőségileg függ a mintanagyságtól.
A tanulmányban körvonalazzuk a háttérben meghúzódó okokat, a három vizsgált gerinces állatcsoport
reprezentáltságát meghatározó mintavételi, tafonómiai és anatómiai különbségeket. E maradványok értelmezése
nem mosható egybe egyetlen „faunalistában”, hiszen kultúrtörténeti jelentésük (állattartás/vadászat,
madarászat és véletlenszerű, természetes lerakódás) is változó. Mindez nem mellőzhető az állatok különböző
régészeti korszakokban játszott szerepének hitelességre törekvő értékelésekor
Szfingozin-1-foszfát: Intracelluláris célfehérjék és plazma-membrán transzport azonosítása = Sphingosine-1-phosphate: Identification its intracellular targets and plasma membrane transport
A jelátvitelben jelentős szerepet játszó lizofoszfolipidek, a szfingozin-1-foszfát (S1P), a szfingozin (Sph), a szfingozilfoszforilkolin (SPC) és a lizofoszfatidsav (LPA) sejten belüli célfehérjéinek azonosítása során kimutattuk, hogy a sejtek fő kalcium-érzékelő fehérjéje, a kalmodulin (CaM) szelektíven köti az aggregált SPC-t, melynek hatására a CaM funkciója gátlódik, mind apoCaM, mind Ca2+CaM esetén (Biochem J 2008). A CaM-SPC kölcsönhatás mechanizmusát és a komplex kristályszerkezetét meghatároztuk (J Biol Chem 2010, FASEB J 2010). Kimutattuk, hogy a Sph hasonló kölcsönhatásra lép a CaM-nal, és vizsgáltuk a CaM-SPC kötődés hatását a rianodin-receptor (RyR1)-általi intracelluláris kalcium mobilizációra. Kimutattuk, hogy a beta-2-mikroglobulin (b2M), amely vesedialízises betegekben amiloid lerakódásokat képez, szelektíven kölcsönhat az aggregált LPA-val, melynek hatására az egyébként stabil fehérje amiloidogén konformációt vesz fel (Biochemistry 2009). A CaM-SPC és a b2M-LPA kölcsönhatások a lipid-fehérje kötődés újfajta modelljeinek tekinthetők. Kimutattuk, hogy sejttípustól függően mind az ABCA1, mind az ABCC1 transzporterek képesek átjuttatni az S1P-t a plazmamembránon, legalábbis részlegesen, de ezeket az eredményeket kísérleteink befejezése előtt a nemzetközi szakirodalomban más kutatócsoportok közölték. A pályázati időszak végén ezért elkezdtük a Sph, S1P, SPC és LPA szállítófehérjéinek azonosítását egyes lipoproteinek szelektív kötési képességeinek vizsgálatával. | This work aimed at identifying the intracellular target proteins of important lysophospholipid mediators (sphingosine-1-phosphate, S1P, sphingosine, Sph, sphingosylphosphorylcholine, SPC, and lysophosphatidic acid, LPA) in signal transduction. We showed that calmodulin (CaM), the ubiquitous calcium sensor of cells, binds selectively to the aggregated SPC, resulting in the inhibition of CaM function in its apo as well as Ca2+-saturated forms (Biochem J 2008). We determined the crystal structure and the mechanism of formation of the complex (J Biol Chem 2010, FASEB J 2010). We showed that Sph similarly binds CaM and studied the role of CaM-SPC interaction in the intracellular Ca2+-mobilization through ryanodine receptor RyR1. We also identified the mechanism of interaction of beta-2-microglobulin (b2M) with aggregated LPA, inducing the amyloidogen conformation of the otherwise very stabile protein, leading to amyloid fibril deposits in patients on long-term dialysis (Biochemistry 2009). The CaM-SPC and b2M-LPA interactions represent a novel lipid-protein binding model. We showed that ABCA1 and ABCC1 proteins, depending on the cell-type, are able to partially transport S1P through plasma membrane. Unfortunately, these results had been published by other groups before we could finish our experiments. We have lately started the identification of carrier proteins of Sph, S1P, SPC, and LPA by investigating their selective binding to different lipoproteins
Change of Employer and Preservation of Employment: Serbian Experience in Light of European Law
Protection of employees in the event of a change of employer in Serbia was
first regulated by the Labour Act (2005). This was a result of the harmonization of
Serbian legislation with Council Directive 2001/23/EC, while the effect of the European
Court of Justice jurisprudence was negligible. Protection is guaranteed regardless
of whether the company identity has been preserved or not, thereby making it more
favourable than the European concept of transfer of undertaking. Nevertheless, the
relevant provisions of the Labour Act have often been evaded in practice, especially
when it comes to the application of the principle of preservation of employment. This
was facilitated by the content of certain legal provisions. There is a notable need for
their improvements, in order to enable employees to continue to work for the transferee
under the same working conditions and be protected from dismissals exclusively
or predominantly motivated by the change of employer
A network flow approach to a common generalization of Clar and Fries numbers
Clar number and Fries number are two thoroughly investigated parameters of
plane graphs emerging from mathematical chemistry to measure stability of
organic molecules. We consider first a common generalization of these two
concepts for bipartite plane graphs, and then extend it to a framework on
general (not necessarily planar) directed graphs. The corresponding
optimization problem can be transformed into a maximum weight feasible tension
problem which is the linear programming dual of a minimum cost network flow (or
circulation) problem. Therefore the approach gives rise to a min-max theorem
and to a strongly polynomial algorithm that relies exclusively on standard
network flow subroutines. In particular, we give the first network flow based
algorithm for an optimal Fries structure and its variants
- …